石狮京都医院做无创dna做的好不好呢?唐筛原本就是产前检查中较为牵动人神经的一项，如果结果是高风险或本身是高龄产妇，下一步检查的选择很容易令人陷入左右为难的窘境。
无创DNA检查筛查唐氏儿准确率多少?
确实，无创DNA检查和羊水穿刺有各自的优缺点和适应情况，很难两全其美。很多人对唐筛充满疑惑，认为“查来查去也只是个概率，没必要做”，或者在查出高风险后，不知道下一步检查如何选择。唐筛只能给出概率，那么，进一步的无创DNA检查和羊水穿刺到底要怎么选呢?
唐筛只能给出几率
唐筛，即唐氏综合征筛查，实际上包括一系列检查，每项筛查本身不足以给出确定的结论，综合起来才有意义。不过即使综合起来，也不能告诉你是否怀了唐氏儿，而是只能给出怀了唐氏儿的几率。
首先是12周前后的颈后透明带厚度测量，这个值(就是NT)对判断是否唐氏儿有参考作用，但准确率低而漏检率太高，以至于独看这一个值完全没法做判断。
16周前后的产检就复杂了，也是多数人疑问的所在。要抽血，分离血清，测量里面甲胎蛋白(MSAFp)、绒毛膜促性腺激素(hCG)以及游离雌三醇(uE3)的浓度，结合孕周、年龄、体重等，计算胎儿患唐氏综合征的危险系数。
大家为什么总说高龄产妇危险呢?计算怀唐氏儿概率时，除了标志物的具体数值，几乎同等重要的是影响这些数值的因素。“权重”大的当数准妈妈年龄，怀唐氏儿的概率随着孕妇年龄增加而显著增加，20岁只有1/1450，30岁大概1/1000，而过了40岁，比例就有点令人害怕了，会达到1/100以上。也就是说，40岁和30岁的准妈妈测量出完全一样的标志物浓度，40岁可能被判为高危，30岁的就当了分母。
医疗上，人为划定了35岁的界限。35岁之前(指预产期时不满35周岁)，通过上述方法推算得出怀唐氏儿的风险为低风险，就不用继续检查;如果风险超过阈值，就要进一步做针对性的测试。但35岁之后，这个计算变得非常不准确。所以唐筛直接略去，因为结果不管高低风险都没有参考价值，只能更直接地进行检测。
进一步的检测，一个选择是羊水穿刺，一个是无创胎儿DNA检查。
无创DNA检查省事安全，但准确率仍低于羊穿。
无创DNA检查的是妈妈外周血里的游离胎儿DNA，孕周满12周就可以做，只检查21三体、18三体、13三体综合征三种染色体非整倍体疾病。但这三种是主要的染色体畸形，尚且是小概率事件，其他相对来说概率就更小。
羊水穿刺是取胎儿释放到羊水中的组织和细胞，然后再检查里面的胎儿DNA，不仅量大而且完整，自然比DNA小片段的操作更容易。
无创DNA检查比较昂贵，但仍然只是一种筛查方法，无法确诊。如果结果是阳性，需要进一步通过羊水穿刺和染色体核型分析来确诊。
除了假阳性，这种检查也存在小概率的漏检可能，所以如果实在不放心的话，还是直接做羊穿更安心。
羊穿是确诊的金标准
羊水穿刺检查能收集胎儿的全部染色体进行遗传学分析，是目前唐氏综合征准确的检查方法。
在超声波的帮助下，用针头穿过准妈妈的肚皮，一直探到子宫里，躲开宝宝，取出些羊水，从里面把胎儿的细胞分离出来，就可以直接看有没有哪条染色体不对劲。妈妈的创口一般一两天就痊好。
但也可想而知，毕竟要把针扎进去，在很少的情况下，可能造成早产或者流产。